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      大鼠5羥色胺(5-HT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

      發(fā)布時間:2022-09-22   點擊次數(shù):1747次

      大鼠5羥色胺(5-HT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

      本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中5羥色胺(5-HT)的含量。

       

      實驗原理

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠5羥色胺(5-HT)水平。用純化的大鼠5羥色胺(5-HT)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入大鼠5羥色胺(5-HT),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠5羥色胺(5-HT)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品大鼠5羥色胺(5-HT)含量

       

      試劑盒組成

      試劑盒組成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      說明書

      1份

      1份


      封板膜

      2片

      2片


      密封袋

      1個

      1個


      酶標包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      標準品

      0.3ml×6管

      0.3ml×6管

      2-8℃保存

      酶標試劑

      5 ml×1瓶

      10 ml×1瓶

      2-8℃保存

      樣品稀釋液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑A液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑B液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      終止液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      20×濃縮洗滌液

      15ml×1瓶

      25ml×1瓶

      2-8℃保存

      注:標準品濃度依次為:2412、6、3、1.5、0 ng/mL.

       

      樣本處理及要求

      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

      2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

      3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

      4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

      7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

       

      操作步驟

      1. 標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

      3. 加酶:每孔加入酶標試劑100μl,空白孔除外

      4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘

      5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

      6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

      8. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

      9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

       

      注意事項:

      1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。

      2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6. 底物請避光保存。

      7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

      8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 本試劑不同批號組分不得混用。

       

       

       

      計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

      在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD      

      值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

      倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

      代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

      倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

       

                                                    

       


       

       

       

      試劑盒性能:

      1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。

      2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應分別小于10%和15% 。

       

      檢測范圍:                                              

      0.75 ng/mL - 24 ng/mL

       

      靈敏度:                                              

      檢測濃度小于0.1 ng/mL

       

      保存條件及有效期:

      1.試劑盒保存: 2-8

      2.有效期: 6個月

       


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