ELISA 實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解

1. 細胞上清：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加 100μl 即可。如果濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。

2. 腦脊液：前處理必須是細胞離心去除，每孔直接加 100μl 即可。如果濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。

3. 血清血漿：加入 50 ul 樣本分析緩沖液后加 50 ul 標本, 如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標準品稀釋液補充至 100ul。

• ① 血清標本應是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；
• ② 血漿標本，推薦用 EDTA 的方法收集若待測樣本不能及時檢測，標本收集后請分裝，凍存于－20℃，避免反復凍融。
• ③ 血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑；
• ④ 標本應清澈透明，檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。
• ⑤ 請勿使用溶血，高血脂或污染的標本檢測，否則結果將不準確。

4. 組織勻漿液的樣本：要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解，造成檢測結果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多，含量豐富，實驗參照血清血漿標本的處理方法進行，否則就會影響實驗結果。具體是加入 50 ul 樣本分析緩沖液后加 50 ul 標本，需稀釋時，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標準品稀釋液補充至 100ul。